领星康新源TM临床全外显子组测序,就是为回答以上问题而诞生。
CWES精细检测人类所有基因(约2.7万个)。
康新源
领星康新源TM临床全外显子组测序,就是为回答以上问题而诞生。
CWES精细检测人类所有基因(约2.7万个)。
康新源TMCWES覆盖NMPA(中国药监局)和FDA(美国药监局)批准的全部已上市靶向药物和PD药物,以及国内、外实时开展的靶向或免疫药物临床试验,给予临床治疗最大的选择空间。
基于严谨的临床证据等级给出可选治?#21697;?#26696;的优先级:
依据美国预防医学工作组(U.S. Preventive Service Task Force)用于评价治疗或?#35206;?#30340;证据质量分级方法(I-III级,如上),给出相应的临床证据推荐等级。
A.与世界领先的肿瘤精准医疗临床解读团队合作,报告基于超过10,000名患者验证的临床解读数据库;
B.中国最大规模的临床全外显子组数据库,超过2000名中国肿瘤患者数据,对基于其他人种数据库的信息进行针对性的校对。
根据NCCN(美国国家综合癌症网络)发布的临床实践指南,这五个癌种具有相对?#32454;?#30340;遗传性/家族性高危风险,每个癌种遗传性基因变异都已经有详细的循证医学依据,对于已明确携带基因变异的个体NCCN给出了推荐的个人管理方案。
其他癌种的遗传风险循证医学研究尽管业界尚无公认的定论,仍在研究阶段,如果您有明确的家族遗传史,想了解?#32422;?家属是否是肿瘤遗传基因携带人群或者相关遗传风险,请咨询领星医学部:400-699-6088电话详询。
以下是《康新源临床全外显子组报告》中“报告概要”页的内容介绍。
本次检测对患者肿瘤全外显子组约2.7万个编码基因进行测序、比对,得出肿瘤中特有的变异信息,据此总结出具有针对性的、可能使患得获益的药物信息及临床试验信息。
患者肿瘤所有基因突变信息①详见第三部?#25351;?#20214;资料
肿瘤突变总结
312个肿瘤基因突变(TMB)②
0.5%微卫星不稳定性(MSI)③
13.1%染色体组拷贝数改变(CNV)④
临床路径解读
4种国内上市靶向药物
8种国外上市靶向药物
423个国内外临床试验⑤
用途:在全球已经上市或即将上市的靶向、免疫药物中筛选适合的药物
涵盖药物:全球71个已上市靶向、9个免疫药物和部分在行临床试验
国内上市靶向药 | 阿法替尼 | 阿帕替尼 | 阿昔替尼 | 贝伐珠单抗 | 西妥昔单抗 |
达?#31243;?#23612; | 厄洛替尼 | 依维莫司 | 吉非替尼 | 埃克替尼 | |
拉帕替尼 | 尼洛替尼 | 尼妥珠单抗 | 奥希替尼 | 培唑帕尼 | |
芦可替尼 | 索拉非尼 | 舒尼替尼 | 曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | |
塞瑞替尼 | 尼达尼布 | 安罗替尼 | 奥拉帕尼 | 哌柏西利 | |
帕妥珠单抗 | 伊布替尼 | ?#37327;?#26367;尼 | 阿来替尼 | 呋喹替尼 | |
克唑替尼 | 伊马替尼 | 瑞戈非尼 | |||
国内上市免疫药 | 帕博利珠单抗 | 纳武利尤单抗 | 特瑞普利单抗 | 信迪利单抗 | |
国外上市靶向药 | 阿柏西普 | 凡德他尼 | 博舒替尼 | 卡博替尼 | 卡比替尼 |
达拉非尼 | 艾代拉里斯 | 乐伐替尼 | 耐昔妥珠单抗 | 美琥他辛 | |
普纳替尼 | 雷莫芦单抗 | 索尼得吉 | 替西罗莫司 | 曲美替尼 | |
维莫德吉 | 帕尼单抗 | Lorlatinib | Erdafitinib | Glasdegib | |
Rucaparib | Ribociclib | Niraparib | Abemaciclib | Dacomitinib | |
Midostaurin | Brigatinib | Neratinib | Copanlisib | Tivozanib | |
Acalabrutinib | Tofacitinib | Baricitinib | Encorafenib | Binimetinib | |
Talazoparib | Gilteritinib | Larotrectinib | |||
国外上市免疫药 | 阿特朱单抗 | ?#30103;?#21333;抗 | Avelumab | Durvalumab | Cemiplimab |
*蓝色背景为靶向药物,*橙色背景为免疫药物
组织版 | 血液版 |
62个基因799个变异(包含24种融合变异) | 32个基因606个变异(包含24种融合变异) |
A.专门针对肺癌特有的融合变异设计,覆盖NCCN指南中融合变异对应的药物列表
B.覆盖全部已上市实体瘤靶向药物和PD药物,以?#23433;?#20998;在行临床试验
C.根据中国最大规模的临床全外显子组数据库,产品设计针对中国人特有的基因特征
报告周期:收到样本后8个工作日
用途:在中国已经上市的靶向药物中筛选适合的药物
涵盖药物:国内25个已上市靶向药
阿法替尼 | 阿昔替尼 | 西妥昔单抗 | 克唑替尼 | 达?#31243;?#23612; |
依维莫司 | 吉非替尼 | 埃克替尼 | 伊马替尼 | 拉帕替尼 |
尼妥珠单抗 | 奥希替尼 | 培唑帕尼 | 瑞戈非尼 | 索拉非尼 |
曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | 阿来替尼 | 塞瑞替尼 | 帕妥珠单抗 |
?#37327;?#26367;尼 | 厄洛替尼 | 尼洛替尼 | 舒尼替尼 | 安罗替尼 |
组织版 | 血液版 |
11个基因156个变异(包含24种融合变异) |
用途:在全球已经上市或即将上市的靶向、免疫药物中筛选适合的药物
涵盖药物:支持全球67个已上市靶向药物、9个免疫药物和部分在行临床试验
国内上市靶向药 | 阿法替尼 | 阿帕替尼 | 阿昔替尼 | 贝伐珠单抗 | 西妥昔单抗 |
达?#31243;?#23612; | 厄洛替尼 | 依维莫司 | 吉非替尼 | 埃克替尼 | |
拉帕替尼 | 尼洛替尼 | 尼妥珠单抗 | 奥希替尼 | 培唑帕尼 | |
芦可替尼 | 索拉非尼 | 舒尼替尼 | 曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | |
奥拉帕尼 | 哌柏西利 | 帕妥珠单抗 | 伊布替尼 | 安罗替尼 | |
克唑替尼 | 伊马替尼 | 瑞戈非尼 | 尼达尼布 | ?#37327;?#26367;尼 | |
呋喹替尼 | |||||
国内上市免疫药 | 帕博利珠单抗 | 纳武利尤单抗 | 特瑞普利单抗 | 信迪利单抗 | |
国外上市靶向药 | 阿柏西普 | 凡德他尼 | 博舒替尼 | 卡博替尼 | 卡比替尼 |
达拉非尼 | 艾代拉里斯 | 乐伐替尼 | 耐昔妥珠单抗 | 美琥他辛 | |
帕尼单抗 | 雷莫芦单抗 | 索尼得吉 | 替西罗莫司 | 曲美替尼 | |
普纳替尼 | 维莫德吉 | Rucaparib | Ribociclib | Niraparib | |
Brigatinib | Neratinib | Copanlisib | Tivozanib | Abemaciclib | |
Tofacitinib | Baricitinib | Encorafenib | Binimetinib | Dacomitinib | |
Gilteritinib | Glasdegib | Erdafitinib | Talazoparib | Midostaurin | |
Acalabrutinib | |||||
国外上市免疫药 | 阿特朱单抗 | ?#30103;?#21333;抗 | Avelumab | Durvalumab | Cemiplimab |
*蓝色背景为国内已上市靶向药,*橙色背景为免疫药物
A.专门针对肠癌特有的MSI设计,覆盖NCCN指南中肠癌MSI对应的药物列表
B.覆盖全部已上市肠癌靶向药物和PD药物,以?#23433;?#20998;在行临床试验
C.根据中国最大规模的临床全外显子组数据库,产品设计针对中国人特有的基因特征
*检测结果报告分两阶段。第一阶段为:针对中国上市靶向药物的快速检测结果;第二阶段为:微卫星不稳定性结果。
用途:在中国已经上市的靶向药物中筛选适合的药物
涵盖药物:支持23个已上市靶向药,以及6种免疫治疗药物
阿法替尼 | 阿昔替尼 | 西妥昔单抗 | 克唑替尼 | 达?#31243;?#23612; | 依维莫司 |
吉非替尼 | 埃克替尼 | 伊马替尼 | 拉帕替尼 | 尼妥珠单抗 | 奥希替尼 |
培唑帕尼 | 瑞戈非尼 | 索拉非尼 | 曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | 帕妥珠单抗 |
安罗替尼 | ?#37327;?#26367;尼 | 厄洛替尼 | 尼洛替尼 | 舒尼替尼 | |
阿特朱单抗 | ?#30103;?#21333;抗 | 纳武利尤单抗 | 帕博利珠单抗 | Avelumab | Durvalumab |
*橙色背景为免疫药物
*检测结果报告分两阶段。第一阶段为:针对中国上市靶向药物的快速检测结果;第二阶段为:微卫星不稳定性结果。
分类 | 检测项目 | 检测项目 |
---|---|---|
分子?#20013;?/td> | IDH1 | IDH基因突变是病理学诊断的重要参考指标、独立?#33041;?#21518;判断因素。 |
IDH2 | ||
染色体1p/19q联?#20808;?#22833;(co-LOH) | Chr1p/19q联?#20808;?#22833;与组织学?#20013;?#20013;少突胶质细胞瘤相关。Chr1p/19q联?#20808;?#22833;提示对烷化剂类抗肿瘤药物敏感性以及同步放化疗敏感性。 | |
ATRX | ATRX失活突变或缺失与组织学?#20013;?#20013;星形胶质细胞瘤相关*。 | |
TERT | 联合IDH1/2,预后判断的重要指标。 | |
TP53 | 联合DH1/2、Chr1p/19q、TERT等,预后判断的重要指标。 | |
H3F3A | 跨中线?#33268;?#24615;星形胶质瘤重要预后指标 | |
HIST1H3B | ||
药物相关 | MGMT基因启动子区甲基化 | MGMT基因启动子区甲基化与烷化类药物(替莫唑胺)的敏感性相关。 |
BRAF | 含有BRAF活化突变的肿瘤可能对Raf?#31181;?#21058;敏感。 | |
EGFR | 含有EGFR活化突变的肿瘤对Egfr酪氨酸激酶?#31181;?#21058;(TKI)可能有?#32454;?#30340;敏感性。 | |
PIK3CA | PIK3CA活化突变可激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,因此这一信号通路的?#31181;?#21058;可能对携带该突变的患者?#26143;?#22312;的治疗作用。 |
注:*2016 WHO中枢神经系统肿瘤分类中,推荐对该指标进行分子病理学检测。
阿法替尼 | 西妥昔单抗 | 厄洛替尼 | 依维莫司 | 吉非替尼 | 拉帕替尼 |
尼妥珠单抗 | 奥希替尼 | 瑞戈非尼 | 索拉非尼 | Ivosidenib | ?#37327;?#26367;尼 |
埃克替尼 | 维莫非尼 |
用途:在全球已经上市或即将上市的靶向、免疫药物中筛选适合的药物
涵盖药物:全球67个已上市靶向、9个免疫药物和部分在行临床试验
国内上市靶向药 | 阿法替尼 | 阿帕替尼 | 阿昔替尼 | 贝伐珠单抗 | 西妥昔单抗 |
达?#31243;?#23612; | 厄洛替尼 | 依维莫司 | 吉非替尼 | 埃克替尼 | |
拉帕替尼 | 尼洛替尼 | 尼妥珠单抗 | 奥希替尼 | 培唑帕尼 | |
芦可替尼 | 索拉非尼 | 舒尼替尼 | 曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | |
奥拉帕尼 | 哌柏西利 | 帕妥珠单抗 | 伊布替尼 | 安罗替尼 | |
克唑替尼 | 伊马替尼 | 瑞戈非尼 | 尼达尼布 | ?#37327;?#26367;尼 | |
呋喹替尼 | |||||
国内上市免疫药 | 帕博利珠单抗 | 纳武利尤单抗 | 特瑞普利单抗 | 信迪利单抗 | |
国外上市靶向药 | 阿柏西普 | 凡德他尼 | 博舒替尼 | 卡博替尼 | 卡比替尼 |
达拉非尼 | 艾代拉里斯 | 乐伐替尼 | 耐昔妥珠单抗 | 美琥他辛 | |
帕尼单抗 | 雷莫芦单抗 | 索尼得吉 | 替西罗莫司 | 曲美替尼 | |
普纳替尼 | 维莫德吉 | Ribociclib | Niraparib | Midostaurin | |
Talazoparib | Neratinib | Copanlisib | Tivozanib | Abemaciclib | |
Tofacitinib | Baricitinib | Encorafenib | Binimetinib | Dacomitinib | |
Gilteritinib | Glasdegib | Rucaparib | Brigatinib | Acalabrutinib | |
Erdafitinib | |||||
国外上市免疫药 | 阿特朱单抗 | ?#30103;?#21333;抗 | Avelumab | Durvalumab | Cemiplimab |
*蓝色背景为国内已上市靶向药*橙色背景为免疫药物
组织版 | 血液版 |
61个基因775个变异 | 31个基因582个变异 |
A.不受癌种限制,覆盖58个已上市实体瘤靶向和免疫药物?#23433;?#20998;在行临床试验
B.根据中国最大规模的临床全外显子组数据库,产品设计针对中国人特有的基因特征
用途:在中国已经上市的靶向药物中筛选适合的药物
涵盖药物:国内23个已上市靶向药
阿法替尼 | 阿昔替尼 | 西妥昔单抗 | 克唑替尼 | 达?#31243;?#23612; | 依维莫司 |
吉非替尼 | 埃克替尼 | 伊马替尼 | 拉帕替尼 | 尼妥珠单抗 | 奥希替尼 |
培唑帕尼 | 瑞戈非尼 | 索拉非尼 | 曲妥珠单抗 | 维莫非尼 | 帕妥珠单抗 |
安罗替尼 | ?#37327;?#26367;尼 | 厄洛替尼 | 尼洛替尼 | 舒尼替尼 |
组织版 | 血液版 |
8个基因132个变异 |
?#38431;?#35746;阅领星官方平台了解更多公司资讯
?#38431;?#35746;阅领星客服平台尊享VIP?#31361;?#26381;务